1. Stone Manův syndrom

Říká se tomu fibrodysplasia ossificans progressiva, neboli FOP. Mutace způsobí, že se vláknitá tkáň při poškození poškodí. To znamená, že vaše klouby budou trvale zamrzlé. Toto je velmi vzácné onemocnění, a pokud ho máte, budete to vědět. V současné době neexistuje žádný známý lék na FOP. V roce 1993 však vědci objevili, že squalamin, výpis ze žraloků může pomoci v boji proti FOP, ale to bylo předloženo k diskusi. The New York Times napsal článek o Harrym Eastlackovi, možná nejznámější postavě s FOP v moderní historii.

2. Alenka v říši divů

Alice In Wonderland Syndrome je vzácná psychologická porucha, při níž trpí zkreslení velikosti, zvýšení nebo snížení hlasitosti a přehnané vnímání. Stává se to v epizodách a je pro pacienta velmi dezorientující. K AWIS dochází, když nadměrná elektrická aktivita způsobuje abnormální průtok krve do oblasti vidění a do části mozku, která zpracovává velikost a tvar textury, což vysvětluje zkreslení velikosti.

Je dokumentováno, že AIWS je v dětství častá, ale lidé z něj vyrůstají (i když někteří uváděli, že porucha je do 70. let). Vyskytuje se také v případě požití muscimolu, psychoaktivního alkaloidu.



vyděsit rakovinu prsu

3. Alergie na vodu

Pravděpodobně nejhorší podmínkou, která se vyskytuje, je vodová kopřivka nebo „alergie na vodu“, je bolestivá kožní reakce při styku s vodou. Bolest může trvat od 20 do 120 minut. Pocení dokonce vyvolává reakci, a tak se lidé s tímto stavem vyhýbají potu nebo teplu, jak je to jen možné.

4. Lewandowsky-Lutzova dysplazie

Lewandowsky-Lutzova dysplazie je dědičné kožní onemocnění bez známé léčby vyléčení. Lékaři a vědci se domnívají, že je způsobena neúčinným imunitním systémem spojeným s HPV.

Rostliny podobné stromové kůře jsou vlastně bradavice a rostou zpět „rychlejší“, jakmile jsou chirurgicky odstraněny, jak uvádí Dede Kosawa, také známý jako Tree Man.



5. Syndrom zápachu ryb

Trimethylaminuria je neuvěřitelně vzácná metabolická porucha, která způsobuje, že osoba má silný tělesný zápach připomínající ryby.

Tento zápach vytváří nahromadění a uvolňování trimethylaminu, který se vylučuje potem, močí a dechem. Tato porucha je častější u žen než u mužů, ale pozoruje se, že neexistují žádné fyzické příznaky, které by doprovázely trimethylaminurii.

První vědecky zdokumentovaný případ trimethylaminurie byl v roce 1970, ale věří se, že to byl stav, který existuje po staletí.



6. Syndrom cizí ruky

Zní to jako něco ze sci-fi nebo hororového příběhu - kde ruka jde nepoctivě a nedělá to, co jí říkáte.

První případ syndromu cizí ruky (také známý jako anarchická ruka) byl dokumentován v roce 1908 německým neuro-psychiatrem jménem Kurt Goldstein. Všiml si, že pacient nemá kontrolu nad její levou paží, jako by ji ovládal někdo jiný. Tato neurologická porucha se vyskytuje u lidí, kteří měli chirurgicky oddělené dvě hemisféry mozku nebo od mrtvice a dokonce s Creutzfeldtovou-Jakobovou chorobou (lidská forma choroby šílených krav). Ruka se v podstatě stává autonomní a osoba věří, že má vlastní vůli. Více se o tom dočtete zde.

7. Methemoglobinémie

Methemoglobinémie je porucha, která popisuje krev s abnormálně vysokou koncentrací methemoglobinu - modro-hnědý hemoglobin, který v železném stavu nese železo. To vede ke snížení hladiny kyslíku v celém těle, protože červené krvinky ztrácejí schopnost uvolňovat kyslík do tkání. S methemoglobinemií může dojít k hypoxii - deprivaci kyslíku - orgánů a tkání.

dopisy mu zlomené srdce

8. Delukce bavlny

Pacienti, kteří trpí touto duševní poruchou, se také nazývají syndrom Walking Corpse a věří, že jsou mrtví. Někdy věří, že mají nesmrtelnost. Tento syndrom je popsán ve třech stádiích: klíčení, kvetení a nakonec chronické. Elektrokonvulzivní terapie je uváděna jako nejúčinnější ze všech léčebných postupů.

Tento syndrom poprvé popsal Jules Cotard na přednášce v roce 1880.

9. Parry-Rombergův syndrom

Parry-Rombergův syndrom nebo progresivní hemifaciální atrofie je popisován jako progresivní smršťování a degenerace tkání pod kůží, obvykle na jedné straně obličeje.

Tento syndrom je u žen velmi rozšířený, je však dokumentováno, že tento syndrom je velmi vzácný neurocutánní syndrom.

Toto onemocnění má za následek atrofii kůže a tkání pod ní, což způsobuje, že se ústa a nos odchylují od atrofovaného místa.

Parry-Rombergův syndrom doprovází neurologické, oční a orální poruchy a zdá se, že se vyskytuje náhodně a postihuje levou stranu obličeje více než pravou.

10. Syndrom Cronkhite-Canada

Tento vzácný syndrom je ve skutečnosti sporadický, což znamená, že není dědičné, a vědecká komunita věří, že se jedná o získanou nemoc.

Zdá se, že syndrom Cronkhite-Canada postihuje hlavně Japonce a byl objeven v roce 1955.

Syndrom začíná u polypů v gastrointestinálním traktu, ale rychle se vyvíjí, obvykle během několika měsíců, a vede k extrémnímu úbytku hmotnosti a otokům - otoku orgánů.

nahé party příběhy

11. Malý Levinův syndrom

Kleine-Levinův syndrom je extrémně vzácná (jedna z milionu) poruchy spánku, kdy postižená osoba spí celé dny nebo týdny. Také zažívají hypersexualitu a hyperfágii (nadměrný hlad). KLS však není život ohrožující a zdá se, že se vyřeší jako postižený věk. Neexistuje žádné známé vysvětlení, proč k tomu dochází, ale lékaři a vědci se domnívají, že za tuto poruchu je zodpovědný thalamus.

12. Morgellonův syndrom

Morgellonův syndrom je porucha, kdy se poškozený domnívá, že je napaden hmyzem nebo parazity, když ve skutečnosti není.

Lidé s Morgellonovým syndromem zažívají svědění, plazení, kousání / bodání s kožními lézemi. To je věřil, že Morgellons je pevná víra; to je fixace.

13. Stendhalův syndrom

Stendhalův syndrom byl poprvé dokumentován u francouzského autora Henri-Marie Beyla, jehož pseudonymem byl Stendhal. Popsal svou zkušenost ve Florencii v roce 1817, kde byl tak přemožen emocemi, byl „v jakési extázi, z myšlenky bytí ve Florencii, poblíž velkých mužů, jejichž hrobky jsem viděl. Pohroužený v rozjímání o vznešené kráse ... Dosáhl jsem bodu, kdy se člověk setká s nebeskými vjemy ... Všechno tak živě mluvilo k mé duši. Aha, kdybych mohl jen zapomenout. Měl jsem bušení srdce, co v Berlíně nazývají „nervy“. Život byl ode mě vyčerpán. Šel jsem se strachem z pádu. (Interfaces of Performance) “Její jméno však dostala v roce 1979 italská psychiatrka Graziella Magherini.

Je to psychosomatická porucha, která způsobuje rychlý srdeční rytmus, zmatek a dokonce mdloby při sledování umění.

14. Syndrom cyklického zvracení

Syndrom cyklického zvracení neboli CVS je charakterizován ataky těžké nevolnosti, zvracení, bolesti hlavy a bolesti břicha. Je dokumentováno, že CVS je vyvíjen v dětství a má šanci vytrvat v dospělosti.

Pacienti s CVS jsou v průměru 3–7 let a příznaky zahrnují zvracení až šestkrát za hodinu. Epizody se mohou objevit každých pár dní, týdnů nebo měsíců a u některých existují varovné příznaky útoku, od přecitlivělosti po únavu.

15. Syndrom Nail-Patella

Nail-patella syndrom také volal NPS je genetická porucha, která vyústí v zaostalé nehty a kneecaps. Název je zavádějící v tom, že může mít vliv i na další oblasti těla, konkrétně na hrudník a boky. Lidé s NPS mohou mít výrazné deformity, jako je omezený pohyb loktů, těžká skolióza a krční žebra.

16. Charles Bonnetův syndrom

Charles Bonnet syndrom neboli CBS je charakterizován jako vysoce komplexní vizuální halucinace u pacientů trpících ztrátou zraku. Utrpení jsou obecně duševně zdraví, kromě toho, že halucinují živé tváře. Jsou si vědomi, že se jedná o halucinace a nikoli skutečné. CBS postihuje lidi se zrakovým postižením a pacienti s makulární degenerací s glaukomem jsou na CBS nejvíce citliví.